Пмд это


Как работают противоморозные добавки в бетоне, преимущества их применения.

Всем известно, что идеальное время года для строительства – лето. Это связано с тем, что многие материалы портятся от влаги и минусовой температуры. Исключения не составляют и бетонные растворы. Однако реалии современной жизни часто не оставляют выбора – сооружение новых объектов производятся зимой не реже, чем в теплые сезоны.

 

Цены на бетон

Класс
(марка-класс)
Старое
наим-ние
Цена за м3 с НДС*
    На гравии На граните
БСГ В7,5 П3 F50 М-100 3200 р 3450 р
БСГ В10 П3 F75 М-150 3300 р 3550 р
БСГ В15 П3 F100W2 М-200 3400 р 3650 р
БСГ В20 П3 F150W4 М-250 3500 р 3750 р
БСГ В22,5 П3 F150W6 М-300 3600 р 3850 р
БСГ В25 П3 F150W6 М-350 3800 р 3950 р
БСГ В30 П3 F200W8 М-400 4000 р 4050 р

*Цена указана без учета доставки. Рассчитать стоимость доставки до вашего объекта поможет наш менеджер.
Позвоните нам +7 (925) 237-36-21

 

Настоящим спасением для бетонных конструкций становятся специальные противоморозные добавки. Они обеспечивают возможность проводить работы при температуре до – 25 градусов.

Все дело в воде: как работает ПМД для бетона и альтернативы добавкам

Бетон является ни чем иным как смесью из четырех простых компонентов: цемента, песка, щебня и воды. При минусовой температуре жидкость имеет свойство замерзать, что и происходит в растворе еще до его застывания. Образовавшиеся кристаллы разрывают внутренние связи и разрушают структуру материала. Как следствие – малая прочность монолитной конструкции, появление трещин и потеря надежности. Чтобы этого не произошло, нужно:

  • обеспечить поддержание оптимальной температуры затвердевания при помощи обогревательных приборов – это весьма проблематично, когда речь идет о габаритных сооружениях;
  • добавить в бетон специальную противоморозную добавку – она предотвратит процесс быстрого охлаждения воды – жидкость не начнет замерзать при нулевой отметке на термометре, дав бетону застыть естественным способом.

Если на объекте ведется строительство железобетонной конструкции, ПМД не только обеспечит необходимую плотность раствору, но и станет препятствием для возникновения коррозии на металлической арматуре, улучшит сцепление материалов.

!PRICE

Как работают противоморозные добавки в растворе: пропорции и виды

Современный ассортимент строительных магазинов предлагает приобрести разнообразные добавки для замедления замерзания жидкости. Наиболее популярными из них стали комплексные ПМД. Они гарантируют не только необходимую плотность составу, но и препятствуют разрушению конструкций в будущем – ведь объекту предстоит «пережить» ни одну холодную зиму.

Намного облегчают укладку бетона и создание конструкций из него пластификаторы, улучшающие подвижность раствора. Эти вещества нередко входят в состав готовых добавок. Цена ПМД минимальна, а его расход равен примерно 2% на общее количество смеси. Более подробная инструкция дана к каждому отдельному продукту. Однако нужно учесть, что его недостаточное количество не принесет должного эффекта, а излишек – отразится на надежности.

Компания «Свой бетон»: готовые растворы с ПМД

Наша компания имеет собственное производство бетона. В зимнее время года его неотъемлемой составляющей является качественная противоморозная добавка. Мы – специалисты своего дела с многолетним опытом работы точно рассчитываем пропорции и даем гарантию качество нашего строительного материала. Преимущества обращения к нам:

  • широкий ассортимент – бетон различных марок для удовлетворения любых потребностей в строительстве.
  • низкие цены – 2 собственных завода и отсутствие посредников;
  • быстрая доставка – 28 единиц техники и обработка заказов в день обращения.

Мы экономим ваши средства и время, производим бетон из экологически чистого сырья. По всем вопросам обращайтесь по номерам +7 (925) 237-36-21 и +7 (499) 391-74-76.

23.11.2017

Аппарат для микродермабразии PMD Personal Microderm - International - Красота | Уход

Сделайте кожу мягкой и сияющей при помощи аппарата для микродермабразии PMD Personal Microderm – International. С помощью вакуумного отсоса и вращающегося диска из кристаллического оксида алюминия это устройство отшелушивает омертвевшие клетки кожи и стимулирует выработку коллагена, а также уменьшает выраженность мелких и глубоких морщин, возрастных пятен, гиперпигментации и расширенных пор.

Благодаря 4 видам отшелушивающих дисков и 2 режимам скорости, обеспечивающим полный контроль интенсивности воздействия, этот инструмент повторяет процедуру микродермабразии, которая выполняется профессионалами. Аппарат, подходящий для всех типов кожи, делает ее мягкой, гладкой и восстановленной. В результате повышается эффективность других уходовых средств за счет их большей впитываемости. - L.M.

Способ применения:

  • Тщательно очистите кожу
  • Перед началом процедуры дайте коже полностью высохнуть
  • Выберите диск. Начните с белого диска (для тренировки), затем наденьте синий, который оказывает наиболее нежное воздействие. Используйте маленький диск для кожи лица и деликатных зон, а большой диск — для остальных частей тела
  • Убедитесь, что на устройстве установлен черный фильтр для предотвращения засорения вакуумного отсоса омертвевшими клетками кожи
  • Свободной рукой натяните кожу
  • Перемещайте аппарат PMD Personal Microderm по коже восходящими движениями
  • Во время процедуры не обрабатывайте одну и ту же область больше 2 раз
  • После завершения процедуры нанесите тоник для нейтрализации рН-баланса кожи и увлажняющее средство
  • Повторять процедуру можно через 6–7 дней

В наборе:

  • 1 персональный аппарат для микродермабразии
  • 1 электрический шнур
  • 1 белый отшелушивающий диск (очень нежный пилинг)
  • 4 синих отшелушивающих диска (нежный пилинг)
  • 2 зеленых отшелушивающих диска (умеренный пилинг)
  • 2 колпачка (1 большой для пилинга тела и 1 маленький для пилинга лица)
  • 1 многоразовый фильтр
  • Письменные инструкции
  • DVD-диск с инструкцией

Бетонирование с помощью добавок Master Builders Solutions зимой

​Бетонирование при отрицательных температурах

Один из самых главных вопросов зимой: «Зачем нужны противоморозные добавки (ПМД)?»

С понижением температуры ниже +15°С скорость реакции гидратации цемента сильно снижается. При +5°С она измеряется уже не часами, как, например, летом, а сутками, а при 0°С и ниже - останавливается вообще.

В купе с образованием льда при отсутствии прогрева и замораживании структура бетона разрушается, и дальнейший набор прочности может быть очень сильно ограничен.


Многие спрашивают: если применить противоморозные добавки, то бетон можно не греть зимой?

 К сожалению, это заблуждение. Уход (прогрев) за свежеуложенным бетоном необходим при пониженных температурах.

Согласно ГОСТ 24211-2008 даже при использовании ПМД для «холодного бетона и раствора» их эффективность может измеряться в пределах 30%-40% от прочности бетона в нормальных условиях в 28 суток. Что это значит – вместо ожидаемых 32 МПа для класса В25 на 28 сутки мы увидим прочность около 11-15 МПа. Дальнейший набор прочности будет очень медленным. Очевидно, что данный вариант подходит только для специальных задач и условий.

Именно поэтому мы рекомендуем рассматривать применение противоморозных добавок в разрезе т.н. «теплого» бетона по ГОСТ 24211-2008. Это бетон или раствор, изготовленный из бетонной или растворной смеси с противоморозной добавкой, обеспечивающей незамерзание смеси при отрицательной температуре на время от ее изготовления до начала обогрева забетонированной конструкции (в течение 4 часов при -18 °С). Тогда на 28 сутки вы гарантированно получите прочность 95% от нормального твердения.

Зачем тогда нужны противоморозные добавки?

  1. Применение противоморозных добавок в виде растворов солей позволяет снизить температуру замерзания воды в капиллярах. Чем меньше размеры пор и капилляров в бетоне, тем ниже в них температура замерзания воды затворения. Даже при небольшой концентрации солей данный механизм позволяет сохранить жидкую фазу в порах бетона даже при низкой отрицательной температуре. Этот механизм позволяет бетону набирать прочность.

Однако, противоморозные добавки не помогут против замерзания смеси! Количество вводимых добавок слишком мало, чтобы снизить точку замерзания всей воды в бетонной смеси. Именно поэтому бетонную смесь следует производить теплой от +15 до + 25 °С.

  1. ПМД позволяют ускорить процесс гидратации цемента для достижения критической прочности. Важно, чтобы к моменту начала активного льдообразования цемент успел прореагировать с водой. А твердеющий цементный камень уже способен противостоять разрывающему усилию замерзающей воды, которая не поместилась в поры и капилляры. Исследованиями многих мировых ученых установлено, что бетоны с противоморозными добавками при достижении некой начальной «критической» прочности уже способны безболезненно выдерживать последующее замораживание.

Критическая прочность – прочность бетона на сжатие, при достижении которой, возможно последующее «безболезненное» замораживание бетона.

В соответствии с различными мировыми рекомендациями и в зависимости от класса бетона, критическая прочность бетона составляет в среднем от 10 МПа или 30% от требуемой прочности на 28 сут. нормального твердения.

  1. Растворы ПМД в виде солей представляют собой растворы электролитов, которые повышают электропроводимость бетона и способствуют повышению эффективности электропрогрева. ​

Необходимо обратить внимание на пластификаторы, которые оказывают влияние на твердение бетона зимой.

Вода снижает все показатели цементного камня, и в первую очередь, скорость схватывания, конечную прочность и эксплуатационную долговечность.

Если летом это практически незаметно, то при температурах ниже +10°С влияние «дополнительной» воды становится определяющим, а при +5°С и ниже - решающим в процессе схватывания цемента. Поэтому правильный подбор пластификатора и снижение водоцементного отношения поможет получить наилучший результат при зимнем бетонировании.

Подводя небольшой итог, можем сказать, что для зимнего бетонирования наиболее эффективным решением является комплексное использование связки «пластификатор-ускоритель».

В нашем портфолио продукты для зимнего бетонирования представлены в различных линейках MasterPozzolith, MasterRheobuild, MasterPolyheed​, MasterGlenium:

Противоморозные добавки (ускорители) на основе солей электролитов:

  • MasterPozzolith 501, MasterPozzolith 503, MasterPozzolith 506, MasterPozzolith 507, MasterPozzolith 515

Комплексные решения 2 в 1 c пластификаторами:

Как устроен раздельный сбор мусора в Нидерландах

Система раздельного сбора мусора появилась в Нидерландах в 1980 году. Корреспондент Recycle побывал там и узнал, как собирают и сортируют мусор в одной из самых экологически чистых стран Европы.

С чего все начиналось

Система раздельного сбора появилась в Нидерландах в 1980 году. Вместе с ростом потребления и производства рос и уровень отходов, свалки переполнялись. Тогда  началась разработка законодательства и нормативных актов, направленных на защиту окружающей среды, в обсуждении принимали участие представители общества, власти и бизнес-сектора.

Сегодня основные идеи политики обращения отходами в Нидерландах представлены в виде модели из пяти компонентов: предотвращение, повторное использование, утилизация, сжигание и полигон.

Модель служит руководством по обращения с отходами и особенно выделяет профилактику: избегать образования мусора, насколько это возможно, остальное перерабатывать и сжигать для производства энергии, и только то, что осталось, выбрасывать.

Как устроен раздельный сбор

Сбор отходов осуществляют  местные органы  управления (каждый муниципалитет имеет свою систему) или коммерческие предприятия. За раздельный сбор мусора каждая семья платит ежегодно в среднем 350 евро.

Отходы собирают в подземные контейнеры, которые называются Bovengrondse. На поверхности находится только небольшая конструкция для приема мусора, сами баки расположены под землей. Как правило, они открываются чиповым ключом,  но с февраля 2015 года многие муниципалитеты отменили эту систему, и теперь баки открываются свободно, чтобы больше хозяйств могли использовать контейнер, не привязываясь к номеру дома.

Возле каждого дома расположены два или три контейнера с крышками разных цветов.

Серая крышка  – биоразлагаемые и прочие отходы. Помимо овощей и фруктов сюда можно отправить пепел от сигарет и сигарет,  видеокассеты и пленки, яичную скорлупа,  фольгу, галогенные и лампы накаливания, шерсть животных,  кости, кофейную гущу и фильтры, коробки из-под  молока и сока, подгузники, мешки для пылесоса. Синяя крышка  – бумага и картон.

Оранжевая крышка  – пластик, металл и упаковка (голландцы называют это  вид мусора PMD). Это пластиковые бутылки, чашки, трубы, банки, крышки, колпаки, сумки и упаковочная пленка, консервные банки, банки из-под напитков,  металлические крышки, алюминиевые лотки, а так же коробки из-под соков, молочных продуктов. Упаковку не нужно мыть, но она не должна содержать остатков продуктов. Муниципалитет гарантирует сортировку и переработку этих отходов по всем правилам.

В некоторых районах контейнер с оранжевой крышкой появляется на улицах раз в две недели, согласно расписанию.  Отходы PMD упаковывают в отдельные мешки со значком муниципалитета, которые можно бесплатно заказать в интернете, в другом виде мусор не принимают.

Как сортируют мусор

За дополнительную плату любая семья может получить в муниципалитете отдельный мини-контейнер стоимостью 130 евро в год. Их забирает та же машина, что и общие контейнеры на улице,  точно по расписанию муниципалитета. Бак должен быть подготовлен определенным образом: крышка плотно закрыта, вес не превышает 60 кг, внутри отсутствуют жидкости и горячие отходы.

Контейнеры для сбора стекла обычно представляют собой единый приемник с тремя отверстиями для белого, зеленого и коричневого стекла. Они располагаются в каждом квартале  и возле супермаркетов, адреса доступны в интернете.  Вся стеклянная тара должна быть без крышек или пробок.  

Большинство муниципалитетов имеют «зеленые депо», куда можно сдать ненужные растения и садовый мусор. Осенью власти устанавливают  возле домов проволочные корзины, в которые можно складывать опавшие листья и скошенную траву – затем они используются для компоста.

Автоматы  приема пивных и больших пластиковых бутылок, за которые возвращается депозит, есть во всех крупных супермаркетах. Во многих из них так же можно сдать батарейки, диски, а некоторые продавцы обязаны принимать использованную бытовую технику и пустые газовые баллоны.

Куда сдавать другие отходы

Все отходы, которые нельзя выбросить возле дома или сдать в магазин, придется отвозить к специальному контейнеру для этого конкретного вида мусора или  же  доставить в общий муниципальный пункт сбора (их называют депо).  Доступ  осуществляется только по удостоверению личности, в отведенные часы.   

Раз в  две недели каждый житель округа может оставить здесь не более одного квадратного метра мусора, все сверх этого объема оплачивается отдельно.  Вещи можно перемещать по территории на собственном транспорте, а если его нет,  на три часа взять в аренду трехколесный грузовой велосипед.

В пункте сбора можно избавиться от бытовых приборов,  энергосберегающих  и светодиодных ламп,  аккумуляторов,  ртутных термометров, красок, лекарств,  химических жидкостей, покрышек,  газовых баллонов, гипса, зеркал, стекла и фарфора, удобрений,  бытовой химии,  масла и жира,  старого текстиля и много другого.  Малые химические отходы  (голландцы называют их  KCA)  желательно сдать  в оригинальной упаковке или указать на таре содержимое.  

Также здесь принимают обувь, одежду, домашний текстиль, ковры, одеяла, матрасы и подушки. Кстати, одежду и обувь можно отправить в благотворительный фонд, а вот ковры и матрасы  примут только в пункте сбора.

Крупногабаритный мусор – такой, как старая техника,строительный мусор или мебель, принимают в благотворительных магазинах или пунктах сбора. Мебель предварительно нужно разобрать,  элементы  должны быть не больше двух метров и не тяжелее 25 фунтов.

В некоторых районах можно заказать  вывоз старой техники, например, холодильника,  через муниципалитет, примерно за 11 евро. Для этого не обязательно ждать грузчиков дома, можно зарегистрировать заявку по телефону, вынести прибор на улицу и потом просто оплатить счет за услугу и пошлину за утилизацию.

Что будет дальше

Сейчас в Нидерландах функционируют 20 свалок (прежде их было 200), перерабатывается порядка 80% мусора, остальное сжигается на полигонах  для производства электроэнергии и тепла. Из биологических отходов производят компост, углекислый газ для теплиц, биогаз для отопления помещений и заправки автомобилей.  

Опасные отходы преобразуют в энергию (например,  растворители применяют  в качестве топлива для производства цемента), старые батарейки используются в производстве новых аккумуляторов. Из переработанного пластика производят строительные материалы, мебель, детали для автомобилей и многое другое. Здесь перерабатывают даже пакеты от кофе – частная компания делает из них модные сумки и подушки.

Большинство компаний страны, занимающихся переработкой, – частные, это довольно прибыльный бизнес, который стремится к тому, чтобы даже закупать мусор у соседних стран.  Кроме того, недавно в парламенте страны рассматривали проект, согласно которому Нидерланды  могут стать центром  по сбору, сортировке и утилизации отходов, куда будут направляться потоки мусора со всей Европы.

Поддержите Recycle

Код Аудит-18 ПМД подробно - Русские Блоги

1. Описание инструмента

PMD - это инструмент проверки кода, который анализирует исходный код Java для выявления потенциальных проблем.

Ядром PMD является генератор синтаксических анализаторов JavaCC. PMD поставляется с 16 буквами правил, которые можно использовать напрямую. Эти правила можно использовать для нахождения многих проблем с исходными программами Java. Кроме того, правила PMD можно настраивать и добавлять новые правила: путем написания кода Java и перекомпиляции PDM, или Чтобы упростить задачу, напишите выражения XPath, которые будут обрабатывать абстрактное синтаксическое дерево каждого класса Java и проверять, соответствует ли код Java определенным конкретным стандартам кодирования.

PMD была интегрирована с JDeveloper, Eclipse, jEdit, JBuilder, BlueJ, CodeGuide, NetBeans, Sun Java Studio Enterprise / Creator, IntelliJIDEA, TextPad, Maven, Ant, Gel, JCreator и Emacs.

2, основные функции PMD

Использование PMD для статического обнаружения кода может выявить следующие проблемы с исходными программами Java:

Потенциальная ошибка: пустые операторы try / catch / finally / switch.
Неиспользуемый код: неиспользуемые локальные переменные, параметры, частные методы и т. д.
Необязательный код: злоупотребление String / StringBuffer.
Сложные выражения: ненужные операторы if для циклов, которые можно завершить с помощью цикла while.
Повторяющийся код: копирование / вставка кода означает копирование / вставку ошибок.
Тело цикла создает новый объект. Старайтесь не создавать новый объект внутри тела цикла for или while.
Ресурс закрыт: не забудьте закрыть его после использования Connect, Result, Statement и т. д.

1. начать бег

PMD написан на языке программирования Java и требует JDK 1.3 или выше. Если вы используете командную строку, установка и запуск PMD просты.

Самый простой способ запустить PMD - это вызвать скриптpmd.sh(В Unix / Linux) или скрипт pmd.bat (в Windows). Реже эти сценарии находятся в каталоге pmd-2.1 / etc, а не в каталоге bin. Этот скрипт принимает три аргумента командной строки:

Путь .java-файла для проверки.
Ключевое слово html или xml, определяющее формат вывода.
Имя набора правил для запуска.

Следующая команда проверяет файл ImageGrabber.java, используя именованный набор правил, и генерирует вывод XML

$ /usr/pmd-2.1/etc/pmd.sh ImageGrabber.java xml rulesets/naming.xml 
2. Просмотр и анализ результатов аудита

Отчет по умолчанию
По умолчанию полученный результат аналогичен следующему отчету, который отправляется в System.out:

PMD XML Report

<?xml version="1.0"?> <pmd> <file name="/Users/elharo/src/ImageGrabber.java"> <violation line="32" rule="ShortVariable" ruleset="Naming Rules" priority="3"> Avoid variables with short names like j </violation> <violation line="105" rule="VariableNamingConventionsRule" ruleset="Naming Rules" priority="1"> Variables that are not final should not contain underscores </violation> </file> <error filename="/Users/elharo/src/ImageGrabber.java" msg="Error while processing /Users/elharo/ImageGrabber.java"/> </pmd> 

Как видно из приведенного выше примера, PMD обнаружил две проблемы: в ImageGrabber.java есть короткое имя переменной и подчеркивание в имени. Это может показаться незначительными проблемами, но при ближайшем рассмотрении переменная j может быть полностью исключена, так как она функционирует так же, как и другая переменная с одним приращением.

HTML отчет

Вывод PMD можно перенаправить в файл или передать по конвейеру и передать в редактор обычным способом. Отчеты в формате HTML обычно показывают результаты аудита более интуитивно

При проверке исходного дерева очень полезно вывести результаты в файл. Когда в результатах генерируются ложные срабатывания, легко распознать и удалить наиболее распространенные ложные срабатывания из файла, поскольку они обычно очень похожи, и тогда вы можете решить оставшиеся проблемы.

Единственная функция, отсутствующая в PMD, заключается в том, что невозможно добавить «комментарии к исходным текстам» в исходный код, чтобы предупредить вас о некоторых очевидно опасных операциях, которые необходимо выполнить.

3.PMD встроенный набор правил

Основы (rulesets / basic.xml) - базовый набор правил, вероятно, большинство разработчиков не согласны с ним: блок catch не должен быть пустым, когда вы переопределяете equals (), вы должны переопределить hashCode (), и так далее.

Naming (rulesets / naming.xml) - тест стандартных спецификаций Java-команд: имена переменных не должны быть слишком короткими, имена методов не должны быть слишком длинными, имена классов должны начинаться со строчных букв, имена методов и полей должны начинаться со строчных букв, и так далее.

Неиспользуемый код (rulesets / unusedcode.xml) - Найти частные поля и локальные переменные, которые никогда не использовались, операторы, которые не могут быть выполнены, частные методы, которые никогда не вызывались, и так далее.

Design (rulesets / design.xml) - проверять различные хорошо продуманные принципы, например: операторы switch должны иметь блоки по умолчанию, глубоко вложенные, если блоков следует избегать, параметры не должны переназначаться, а двойные значения не должны быть равными Сравните.

Импортировать операторы (rulesets / import.xml) - проверять наличие проблем с операторами импорта, например, один и тот же класс импортируется дважды или в классе java.lang.

JUnit tests (rulesets / junit.xml) - находит конкретные проблемы с тестовыми примерами и методами тестирования, такие как правильное написание имен методов, а также являются ли методы suite () статическими и общедоступными.

Strings (rulesets / string.xml) -индикация типичных проблем, возникающих при обработке строк, таких как скалярные повторяющиеся строки, вызов конструктора String и вызов метода toString () для переменных String.

Круглые скобки (rulesets / braces.xml) - проверяют, используются ли круглые скобки в операторах for, if, while и else.

Размер кода (rulesets / codesize.xml) - тесты для длинных методов, классов со слишком большим количеством методов и аналогичных проблем с рефакторингом.

Javabean (rulesets / javabeans.xml) - смотрите, если компоненты JavaBean нарушают спецификации кодирования JavaBean, такие как классы компонентов, которые не сериализуются.

Финализаторы - поскольку методы finalize () не столь распространены в языке Java, их правила использования подробны, но люди относительно незнакомы с ними. Этот тип проверки ищет различные проблемы с методом finalize (), такие как пустые финализаторы, вызовы методов finalize () других методов, явные вызовы finalize () и так далее.

Clones (rulesets / clone.xml) - новые правила для метода clone (). Любой класс, который переопределяет метод clone (), должен реализовывать Cloneable. Метод clone () должен вызывать super.clone (), а метод clone () должен объявлять выбрасываемое исключение CloneNotSupportedException, даже если исключение на самом деле не было выдано.

Coupling (rulesets / coup.xml) - ищет признаки чрезмерной связи между классами, например, слишком большое количество импорта, использует типы подклассов, когда достаточно супертипов или интерфейсов; поля, переменные и возвраты Слишком много типов и т. Д.

Строгие исключения (rulesets / strictexception.xml) -Тесты для исключений: этот метод не должен быть объявлен, а java.lang.Exception должен быть выдан, исключения не должны использоваться для управления потоком, Throwable не должен быть перехвачен и т. Д.

Спорные (rulesets / controversial.xml) -Некоторые правила PMD приемлемы для способных Java-программистов. Но есть еще некоторые противоречия. Этот набор правил содержит несколько более проблемных тестов, в том числе присваивание переменных переменным null, множественные точки возврата в методах и импорт из пакета sun.

Журналы (rulesets / logging-java.xml) - Обнаруживает неправильное использование java.util.logging.Logger, включая не окончательные, нестатические и несколько регистраторов в классе.

4. Построение набора правил

Когда вам нужно часто проверять определенный набор правил, вы можете объединить эти правила в файле набора правил.Как показано в следующем примере, этот набор правил импортирует некоторые основные правила, правила именования и правила разработки:

Набор правил для импорта основных правил, правил именования и разработки

<?xml version="1.0"?> <ruleset name="customruleset"> <description> Sample ruleset for developerWorks article </description> <rule ref="rulesets/design.xml"/> <ruleref="rulesets/naming.xml"/> <rule ref="rulesets/basic.xml"/> </ruleset> 

Вы можете выбрать каждое правило, которое хотите включить в каждый набор правил. В следующем примере показан пользовательский набор правил, который выбирает 11 определенных правил из трех встроенных наборов правил. Поскольку проверка больших адресов базы кода занимает много времени, даже на быстром оборудовании, этот метод ускоряет поиск конкретной проблемы, которую вы ищете.

Импорт набора правил из 11 конкретных правил

<?xml version="1.0"?> <ruleset name="specific rules"> <description> Sample ruleset for developerWorks article </description> <rule ref="rulesets/design.xml/AvoidReassigningParametersRule"/> <rule ref= "rulesets/design.xml/ConstructorCallsOverridableMethod"/> <rule ref="rulesets/design.xml/FinalFieldCouldBeStatic"/> <rule ref="rulesets/design.xml/DefaultLabelNotLastInSwitchStmt"/> <rule ref="rulesets/naming.xml/LongVariable"/> <rule ref="rulesets/naming.xml/ShortMethodName"/> <rule ref="rulesets/naming.xml/VariableNamingConventions"/> <rule ref="rulesets/naming.xml/MethodNamingConventions"/> <rule ref="rulesets/naming.xml/ClassNamingConventions"/> <rule ref="rulesets/basic.xml/EmptyCatchBlock"/> <rule ref="rulesets/basic.xml/EmptyFinallyBlock"/> </ruleset> 

Вы можете включить большинство правил в набор, но исключить определенные правила, которые не нужны и вызывают много ложных срабатываний. Например, XOM часто использует операторы switch без блока по умолчанию при выполнении поиска в таблице. Вы можете сохранить большинство правил дизайна, но вы можете добавить<exclude name="SwitchStmtsShouldHaveDefault"/>Дочерний элемент, чтобы избежать проверки отсутствующих блоков по умолчанию, как показано в следующем примере:

Набор правил, исключающий правила разработки

<?xml version="1.0"?> <ruleset name="dW rules"> <description> Sample ruleset for developerWorks article </description> <rule ref="rulesets/design.xml"> <exclude name="SwitchStmtsShouldHaveDefault"/> </rule> </ruleset> 

Доступные правила не ограничиваются встроенными правилами.Можно добавлять новые правила: вы можете писать код Java и перекомпилировать PDM или, проще, писать выражения XPath, которые будут обрабатывать абстрактное синтаксическое дерево для каждого класса Java.

ПМД-6 металлическая) - pmd-6-met.html

Красная  Армия

Противопехотная  мина ПМД-6 металлическая.

Фактически это все та же мина ПМД-6, но корпус этой мины изготавливается не из дерева, а из жести или кровельного железа.

Сведений о том, что этот вариант мины ПМД-6 официально был принят на вооружение РККА не имеется, но экземпляры этой мины были обнаружены поисковиками близ Севастополя . Это дает основание полагать, что металлический вариант мины ПМД-6 очевидно изготавливался промышленными предприятиями Севастополя в период осады, т.е. в 1941-42 гг. Возможно, что в городе жесть и кровельное железо оказались более доступными материалами, нежели доски. О том, что металлические ПМД-6 изготавливались и в других местах, сведений не имеется, но исключать это нельзя.

В целом мина работала удовлетворительно и ее живучесть не уступала живучести деревянных мин, однако  в условиях   водонасыщенных грунтов корпус достаточно быстро корродировал и приходил в негодность.

Мина противопехотная фугасная нажимного действия. Предназначена для выведения из строя личного состава противника. Поражение человеку наносится за счет разрушения нижней части ноги  при взрыве заряда мины в момент наступания ногой на нажимную крышку мины. Обычно при взрыве мины отрывается полностью стопа ноги, которой солдат противника наступил на мину, и, в зависимости от расстояния, второй ноги от места взрыва, она также может быть значительно повреждена или не получить повреждения вовсе. Кроме того, ударная волна достаточно большого заряда ВВ лишает человека сознания, высокая температура взрывных газов может причинить значительные ожоги нижним конечностям. Смерть может наступить от болевого шока, потери крови при несвоевременном оказании первой помощи.

Особенностями металлического корпуса являлись трубка (1), припаиваемая к  передней стенки корпуса изнутри и металлическая дужка (2), припаиваемая   внутри корпуса мины. Трубка   обеспечивала устойчивое положение взрывателя, а дужка препятствовала перемещению шашки взрывчатого вещества.

Мина может устанавливаться как на грунт, так и в грунт, в снег только  вручную.
Срок боевой работы мины не  определялся .
Самоликвидатором мина не оснащается.
Элементов неизвлекаемости и необезвреживаемости не имеет, однако очень высокая чувствительность взрывателя серии МУВ делает обезвреживание мины крайне опасным.

Мина состоит из  металлического   корпуса с откидной крышкой, 200гр.  шашки взрывчатого вещества, взрывателя    МУВ с "Т"-образной чекой, запала МД-2 (МД-5М).

В качестве заряда ВВ использовались 200-граммовые шашки из тротила, мелинита, французской смеси или сплава "Л".

Тактико-технические характеристики   металлической мины ПМД-6.
Тип мины………………………………….................. противопехотная фугасная нажимного   действия
Корпус.......................................................................... жесть или кровельное железо
Масса (без заряда ВВ)................................................. 250 гр.
Масса заряда ВВ............................................................ 200 гр.
Длина ( по крышке корпуса)........................................ 15.9см.
Ширина......................................................................... 5.3см.
Высота.......................................................................... 4.5 см.
Тип датчика цели........................................................ нажимной
Размеры датчика цели................................................. 15х5см.
Усилие срабатывания................................................. 1.5-2 кг.
Температурный диапазон применения..................... -40 - +50 град.
Применяемый взрыватель (с Т-образной чекой)...... МУВ
Запал............................................................................. МД-2, МД-5М
Неизвлекаемость.......................................................... нет
Необезвреживаемость................................................. нет
Самоликвидация/самонейтрализация....................... нет/нет
Срок боевой работы................................................... не определялся

Сведений об укупорке мин не имеется.   Мина окрашивается масляной краской в зеленый цвет или цвет охры. Может быть неокрашенной.    Никакой маркировки, очевидно, на мину не наносилось.

На фотоснимке слева корпуса металлических мин ПМД-6, найденных поисковиками под Севастополем.

 

 

 

Источники

1. Руководство по средствам минирования и разминирования. Военное издательство НКО СССР. Москва. 1943г.
2.Коллекция Алексея Сытника.
3. Merkblatt ueber russische Spreng- und Zundmittel, Minen und Zuender. Ihr Einsatz beim Feind und ihre Beseitigung. Oberkommando des Heeres (Chef H Rust und B d E) Az.34 d16/4f AHA Pi.Abt. (Zn 5) Ia2 Nr 1/42. Berlin, 1.1.1942.
4.Е.Ю.Орлова. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ. Химия. Лениград. 1973г.
5.Л.Веннен, Э.Бюрло, А.Лекорше. Пороха и взрывчатые вещества. ОНТИ. Главная редакция химической литературы. Москва.1936г.

---***---

 

©Веремеев Ю.Г.

Главная страница
-инженерные боеприпасы

Заметки на полях.  Историю минного оружия приходится собирать по крохам, и чем больше  в копилку автора попадает информации, тем яснее становится, что значительнейшая  часть  истории мин утрачена безвозвратно.  В людской памяти о минах, как правило, остался лишь минный страх, документов сохранилось очень и очень мало. И лишь неутомимые поисковики, подвиг которых можно сравнивать лишь с подвигом археологов, вытаскивающих из небытия остатки исторических фактов, вновь и вновь отыскивают то, о чем не подозревают даже сегодняшние  специалисты.

Нижайшая просьба автора ко всем, кто располагает хоть какими либо инструкциями, газетными и журнальными статьями того времени, экземплярами мин, взрывателей - не держите это под спудом, не  уподобляйтесь скупому рыцарю. Информация, которой  располагаете  только вы один, это просто могила раритетов. Поделиться ею, вовсе не означает утратить монополию на нее. Это как раз тот случай, когда отдавая, вы становитесь богаче. Ибо и другие, поделятся с вами тем, что имеют.

Если вы опасаетесь, что до вас доберутся  бдительные стражи порядка, то можете слать информацию анонимно. Я со своей стороны гарантирую, что ничего не буду публиковать без вашего согласия.

Обидно ведь. О танках, самолетах, кораблях, винтовках, автоматах,  пистолетах,   гранатах, патронах, снарядах  пишут много и подробно, вплоть до каждой модификации, каждого экземпляра. О минах ничего - пустыня. В чем же провинились мины, что их стирают из истории? А ведь без них история войн неполная и нередко непонятная.

Миодистрофия Дюшенна (мышечная дистрофия) – ВСЕ о болезни

Миодистрофия Дюшенна – наследственное нервно-мышечное заболевание, которое проявляется у мальчиков и характеризуется прогрессирующей мышечной слабостью и утомляемостью, симметричными псевдогипертрофиями голеней и симметричными атрофиями других мышц в сочетании с костно-суставными деформациями, сердечно-сосудистыми и дыхательными нарушениями. Миодистрофия Дюшенна имеет Х-сцепленный рецессивный тип наследования, Английской аббревиатурой DMD обозначается как название гена дистрофина, так и название заболевания – мышечная дистрофия Дюшенна.

Основные сведения о болезни

  • При этом заболевании (раньше часто использовался термин – миопатия Дюшенна) отмечается быстрое прогрессирование. В среднем в возрасте 8–12 лет происходит потеря способности самостоятельно передвигаться. Развивается кардиомиопатия и прогрессирует сердечная и дыхательная недостаточность.
  • Терапия кортикостероидами позволяет пациенту продлить время способности к самостоятельному передвижению
  • Проактивное назначение ингибиторов АПФ и бета-блокаторов поможет защитить сердце
  • Правильные реабилитационные мероприятия (использование технических средств реабилитации (ТСР) и физический менеджмент) могут предотвратить раннее искривление позвоночника, деформацию грудной клетки и множественные контрактуры крупных суставов.

Причины мышечной дистрофии Дюшенна

Этиология и патогенез

Ген дистрофина DMD локализован на коротком плече Х-хромосомы (локус Xp21.2–р21.1). Это один из самых больших генов человека, поэтому в нем так часто возникают спорадические мутации (до 40%). Заболевание в 60% случаев наследуется мальчиками от женщин-носительниц, как типичное Х-сцепленное рецессивное наследование.

Поэтому мы часто говорим, миодистрофия Дюшенна– болезнь мальчиков. У женщин 2 Х-хромосомы и в случае, если возникнет поломка гена на одной хромосоме, вторая будет вырабатывать дистрофин.

Отсутствие дистрофина (так происходит при мышечной дистрофии Дюшенна) влечет за собой нарушение целостности сарколеммы, разрушение миоцитов и их замещение жировой и соединительной тканью. Клинически этот процесс выражается прогрессирующим снижением способности мышц к сокращению, утратой мышечной силы и тонуса, атрофией мышц.

Патогенез миодистрофии Дюшенна, включает и иммунопатологические процессы. В организме нарушен процесс регенерации и почти сразу после рождения запускается каскад воспалительной реакции. Из-за возникающего дефекта липидного слоя сарколеммы повышается ее проницаемость, что провоцирует рабдомиолиз. Через отсутствующий защитный барьер клетки внутриклеточная КФК выходит в кровь, а внеклеточный кальций в миоциты.

Симптомы миопатии Дюшенна

Клиническая карта заболевания

Выделяют 5 стадий заболевания.

Стадия Описание, признаки
1 Досимптомная Повышение уровней КФК, ЛДГ, АСТ и АЛТ в биохимическом анализе крови.
2 Ранняя (амбулаторная) Сохранена способность к самостоятельному передвижению Использование приёмов Говерса при вставании, миопатическая «утиная» походка, ходьба на носках. Ребёнок поднимается по ступенькам приставным шагом и\или с поддержкой.
3 Поздняя (амбулаторная) Сохранена способность к самостоятельному передвижению Нарастающие трудности при ходьбе, потеря способности подниматься по ступенькам и вставать с пола.
4 Ранняя (не амбулаторная) Утрачена способность к самостоятельному передвижению Пациент способен некоторое время передвигаться самостоятельно,  способен удерживать положение тела. Высокие риски развития скелетных деформаций, кардиомиопатии и дыхательных нарушений.
5 Поздняя (не амбулаторная) Утрачена способность к самостоятельному передвижению Нарастание ограничения функций верхних конечностей, скелетных деформаций, кардиомиопатии и дыхательных нарушений. Трудности с удержанием положения тела.

Новорожденные с миодистрофией Дюшенна могут не иметь значительных или заметных отклонений. Тогда, первые месяцы и даже год моторное развитие ребенка происходит в пределах нормы или с незначительной задержкой. До 30% пациентов на первом году жизни имеют отставание в психоречевом развитии. Также у таких детей, чаще, чем в среднем в популяции, выявляются расстройства аутистического спектра.

До 10% пациентов с ПМД Дюшенна могут иметь клинические проявления на 1-м году жизни в виде симптомокомплекса «вялого ребенка». Основными симптомами являются слабость мышц тазового пояса, патологическая мышечная утомляемость при физической нагрузке. Изменение походки по типу «утиной» – к 4-5 годам формируется дефект походки: больной широко расставляет ноги, при ходьбе переваливается из стороны в сторону, передвигается на носочках, пациенты помогают себе руками, сильно размахивая ими при ходьбе. В среднем пациенты с миопатией Дюшенна теряют способность самостоятельно передвигаться с 8 до 12 лет. Однако бывают потерявшие способность к самостоятельному передвижению пациенты и в 6 лет, и пациенты, самостоятельно передвигающиеся в 16-17 лет. По всей видимости, это зависит от индивидуальных особенностей течения заболевания.

Сердечно-сосудистые расстройства — лабильность пульса, АД, приглушение тонов, расширение границ сердца, сердечная недостаточность. Примерно 73% популяции имеют проявления кардиальной патологии. Сердечно-сосудистая система вовлекается в патологический процесс достаточно рано. Отмечаются изменения миокарда (блокада ножек пучка Гиса и др.).

Диагностика мышечной дистрофии Дюшенна

Первая ступень диагностики при подозрении на миодистрофию Дюшенна· Исследование активности КФК сыворотки крови.

При миопатии Дюшенна происходит распад миоцитов (рабдомиолиз) и высвобождению в кровь КФК и других продуктов цитолиза. Поэтому уровень КФК крови значительно повышен. Отклонения уровня активности КФК в 100 и более раз. Таким образом, исследование активности КФК сыворотки крови может быть первый шагом в диагностике заболевания.

Показатели ЛДГ, АЛТ, АСТ

Кроме определения КФК в биохимическом анализе крови необходимо определять активность таких ферментов как лактатдегидрогеназа (ЛДГ), и, так называемых, «печеночных ферментов» аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ). При ПМД Дюшенна активность фермента ЛДГ бывает повышена в 3-5 раз. Активность ферментов АСТ и АЛТ, имеющих внепеченочное происхождение, может быть повышена в десятки раз.

Для верификации диагноза Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна необходима генетическая диагностика.

Проведение ДНК анализа

Выполнение генетического исследования начинают обычно с простого метода MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification – англ., множественная лиганд-зависимая проба амплификации), позволяющего проверить наличие всех 79 экзонов в гене DMD – так может быть обнаружена делеция экзона/ов.

Выявление дупликаций проводится посредством модифицированной MLPA. Если мутация так и не была выявлена применяют секвенирование гена DMD, для выявления точечных мутаций. Различные виды генетических исследований позволяют получить более подробную информацию об изменениях структуры (мутациях) ДНК при ПМД Дюшенна. Для проведения исследования необходимо 2 мл венозной крови. Подтверждение диагноза результатами генетического исследования позволяет включить ребенка в клинические исследования, а для его родителей выработать рекомендации по пренатальной диагностике при следующих беременностях. После определения мутации (изменения гена дистрофина), матери ребенка предлагается пройти генетическое исследование для выявления носительства мутации в гене DMD. Такая информация важна для других родственников женского пола со стороны матери (ее сестер, дочерей, теток, двоюродных сестер), поскольку они также могут являться носителями данной мутации.

Возможно проведение пренатальной диагностика ПМД Дюшенна методами молекулярно-генетического исследования (материал для исследования у матери необходимо забирать до 12 недели беременности), а также предимплантационная генодиагностика в случае проведения экстракорпорального оплодотворения.

Лечение мышечной дистрофии Дюшенна

Глюкокортикоиды (или глюкортикостеороиды)

Применяемое в настоящее время противовоспалительное лечение кортикостероидами является золотым стандартом, описанным в международном руководстве по ведению пациентов с миодистрофией Дюшенна.

Данные рандомизированных контролируемых исследований показали пользу кортикостероидов для восстановления мышечной силы. Кроме основного противовоспалительного эффекта (снимает отек и воспаление, стабилизирует мышечную мембрану), терапия кортикостероидами позволяет пациенту продлить время способности к самостоятельному передвижению (ходьбы). В настоящее время прием кортикостероидов сохраняется даже после потери пациента способности ходить. Продолжение терапии поможет сдерживать развитие сколиоза, сохранять мышечную силу в верхних конечностях, поддержать дыхательную и сердечную функцию. Поскольку кортикостероиды используются пациентами с миодистрофией Дюшенна в течение длительного времени, важен мониторинг нежелательных явлений и осложнений такой терапии (например, набор веса, изменения в поведении, задержку роста и\или полового созревания и др.).

Кардиопротективная терапия

Кардиомиопатия и сердечная недостаточность являются основными причинами смертности у пациентов с МДД.

Целью кардиопротективной терапии является снижение нагрузки на миокард. Доказана эффективность назначения ингибиторов АПФ для профилактики дилатационной кардиомиопатии. Например, одним из первых было исследование Института миологии в Париже показавшее, что при раннем назначении ингибиторов АПФ к 15 годам кардиомиопатия сформировалась всего у 20–30 процентов пациентов вместо 70 процентов, как было раньше. Также назначаются препараты, снижающие частоту сердечных сокращений – бета-блокаторы. Это относится к стадии компенсации.

Кардиометаболическая терапия (L-карнитин, коэнзим Q10)

На стадии декомпенсации специалист может рекомендовать дополнительные препараты (например, кардиотоники).

Метаболическая терапия

Для профилактики остеопороза показано назначение препаратов, содержащих витамин D3 и кальций.

Генная терапия

Цель этиотропного лечения устранить причину заболевания — мутацию в гене DMD, тем самым восстановить синтез дистрофина. В настоящее время в мире одобрено несколько препаратов, восстанавливающих синтез белка.

Нонсенс мутация. Стоп-кодон

Приблизительно 10–15% МДД вызваны точечными мутациями, приводящими к образованию преждевременного стоп-кодона, то есть, преждевременной остановке синтеза белка дистрофина. Аталурен (Translarna, PTC Therapeutics, США) разработан для пропуска преждевременных стоп-кодонов. Аталурен связывается с рибосомной РНК и ухудшает распознавание преждевременного стоп-кодона, что позволяет восстановить трансляцию и синтез модифицированного дистрофина.

Пропуск экзона/ов

Нарушение рамки считывания (процесса синтеза белка дистрофин) в большинстве случаев связано с делециями и дупликациями, поэтому основной разрабатываемой стратегией генотерапии являлся метод пропуска экзона или экзонов. Такой метод приводит к восстановлению рамки считывания, иными словами – возобновлению экспрессии укороченного дистрофина. Восстановление экспрессии частично функционального дистрофина должно преобразовать злокачественную форму МДД с тяжелым фенотипическим проявлением в МДБ – мышечную дистрофию Беккера. Данный метод лечения может помочь большинству пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна. Исключение составят делеции, разрушающие актин-связывающие домены в N-концевой области или затрагивающие первый или последний экзоны и крупные хромосомные перестройки. Такие мутации достаточно редки и вместе составляют менее 10% от всех описанных мутаций в гене DMD. В настоящее время одобрены три препарата, использующие метод пропуска экзона с помощью антисмысловых олигонуклеотидов АОН.

Ведутся и другие разработки препаратов генной терапии

Самым ожидаемым является универсальный препарат или метод, который сможет применяться при любом виде мутации в гене дистрофин.

Таким препаратом можно назвать мини и микродистрофин или метод CRISPR/Cas9.

Прогноз заболевания

Внедрение мультидисциплинарного подхода и соблюдение стандартов оказания медицинской помощи позволило увеличить продолжительность жизни пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна в мире по данным ретроспективного анализа в среднем до 27,9 лет (от 23 до 38,6 лет).

Ссылки на использованные статьи:

Saito T, Kawai M, Kimura E et al. Study of Duchenne muscular dystrophy long-term survivors aged 40 years and older living in specialized institutions in Japan. Neuromuscul Disord. 2017 Feb;27(2):107-114. doi: 10.1016/j.nmd.2016.11.012.

Passamano L., Taglia A., Palladino A. Improvement of survival in Duchenne Muscular Dystrophy: retrospective analysis of 835 patients. Acta Myol. 2012 Oct; 31(2): 121–125.

Skuk D, Goulet M, Roy B, Chapdelaine P, Bouchard JP, Roy R, et al. Dystrophin expression in muscles of Duchenne muscular dystrophy patients after high-density injections of normal myogenic cells. J Neuropathol Exp Neurol. 2006;65(4):371–86. https://doi.org/10.1097/01. jnen.0000218443.45782

Статья носит информационный, ознакомительный характер. Диагностика заболевания и лечение возможны только под наблюдением специалистов

Поделиться статьей:

Файл

PMD - как открыть файлы PageMaker Document

Главная: Расширения файлов: файлы pmd

Тип файла Документ 1PageMaker

.ПМД вариант №1

Файл PMD — это файл макета страницы, созданный с помощью Adobe PageMaker, программы, используемой для создания профессиональных публикаций, таких как информационные бюллетени и брошюры.Содержит форматированный текст, изображения и нарисованные объекты. Файлы PMD также поддерживают изображения, созданные в других программах Adobe.

Подробнее

Файлы

PMD используются Adobe PageMaker 6 или более поздней версии. Их также можно открыть в Adobe InDesign, преемнике PageMaker. Однако только Adobe InDesign CS6 или более ранние версии могут открывать файлы PMD.InDesign CC не открывает файлы PMD.

Если вы хотите открыть файл PMD в InDesign CC, вы можете открыть его в InDesign CS6 или более ранней версии, сохранить его как файл .INDD, а затем открыть в InDesign CC. Вы также можете экспортировать PMD в виде файла .PDF при открытии в PageMaker или InDesign.

Программы, которые могут открывать файлы PMD

Тип файла 2Poser Binary Morph File

.Вариант ПМД № 2

Файл 3D-изображения, созданный Poser Pro — программой моделирования и анимации персонажей; сохраняет морфы или измененные позиции символов в двоичном формате; используется для записи жестов, состояний движения и других положений персонажей.

Программы, которые могут открывать файлы PMD

Тип файла Электронная таблица 3PlanMaker

.Вариант ПМД № 3

Файл PMD — это файл электронной таблицы, созданный PlanMaker — программой для работы с электронными таблицами, входящей в состав SoftMaker Office. Содержит данные в ячейках, расположенных в строках и столбцах электронной таблицы. Файлы PMD аналогичны файлам .XLS и .XLSX, используемым Microsoft Excel.

Подробнее

Файл PMD, открытый в SoftMaker Office PlanMaker 2018

Файлы PMD сохраняются в собственном формате и были основным типом файлов, связанным с PlanMaker, пока они не были перезаписаны файлами.PMDX. PlanMaker по-прежнему поддерживает файлы PMD.

Файлы PMD обычно используются для хранения данных, но могут также содержать формулы и диаграммы. Файлы PMD можно преобразовать в различные форматы в PlanMaker, включая PMDX, .PDF, XLS, XLSX, .XLSM, .XLTX, .XLTM, .XLT, .TMD и .RTF.

Программы, которые могут открывать файлы PMD

Тип файла 4MikuMikuDance Файл модели

.Вариант ПМД № 4

3D-модель, используемая MikuMikuDance (MMD), программой танцевальной анимации, изначально разработанной на японском языке; включает в себя 3D-сетку для танцора, которую можно текстурировать и анимировать с помощью инструментов MikuMikuDance; используется для хранения различных моделей танцоров.

Подробнее

Файлы

PMD можно редактировать с помощью редактора PMD, а также с помощью стандартных инструментов 3D-моделирования, таких как Blender, Metesequoia и Lightwave.Однако имейте в виду, что для каждой программы требуется соответствующий подключаемый модуль, а подключаемые модули обычно написаны на японском языке и доступны на японских веб-сайтах.

Программы, которые могут открывать файлы PMD

О файлах PMD

Наша цель - помочь вам понять, что вызывает файл с расширением PMD и как его открыть.

Тип файла Файл модели MikuMikuDance, описания программного обеспечения для систем Mac, Windows, Linux, Android и iOS, перечисленные на этой странице, были индивидуально исследованы и проверены командой Wikia Files. Мы стремимся к 100% точности и публикуем информацию только о тех форматах файлов, которые были протестированы и проверены нами.

Последние комментарии
Анонимный автор:
Что происходит? Ваш сайт помог мне несколько раз.На этот раз я читал о расширении файла .pmd. Я прочитал четыре возможных типа файлов, которые используют одно и то же расширение. Забавно видеть, насколько они все разные, ха-ха. Я работал с первой ассоциацией. Я изучаю Adobe PageMaker, но сначала изучил несколько форматов, с которыми он работает. Я и не подозревал, что файлы PMD помогают профессионалам создавать информационные бюллетени и брошюры. Я хотел бы познакомиться с некоторыми крупными компаниями, которые используют этот файл, чтобы убедиться в его качестве.Какие «другие программы Adobe» поддерживают изображения с файлами PMD? Спасибо за список программ, которые могут их открыть. Я хотел бы попробовать InDesign CS6 до того, как он будет снят с производства. Спасибо за статью!

.90,000 ᐅ Газовый обогреватель TOPHEAT PMD 4
  • курьерская служба застрахованная (предоплата): 184z
  • курьер страховой (наложенный платеж): 399z

Заказы доставляются сторонней курьерской службой. В зависимости от Типы товаров обычно UPS, DHL и FEDEX. Отправления весом до 30 кг (в в зависимости от экспедитора, доставляющего товар) доставляются в системе « от двери до двери », то естьна территорию получателя. Посылки весом более 30 кг доставляются в системе " сторона-сторона ", т.е. курьер не обязан приносить заказанный товар домой. Большинство заказов весом более 30 кг доставляются «до дверей», но в случае клиентов, которые Я хочу получить гарантию доставку тихих дверей, пожалуйста, позвоните по номеру контакт .

Для больших продуктов, поставляемых на поддоне, мы рекомендуем нет выбрасывает поддона.Мы рекомендуем оставить поддон, если вам необходимо транспортировать устройство на жалоба или возврат денег. Продукты, отправляемые для претензии или возврата, которые были первоначально отправлены перевозились на поддоне и должны быть отправлены также на поддоне. При отсутствии поддона мы можем доставить заказчику новые поддоны, тогда заказчик несет стоимость поддона и его транспортировку до Клиент.

98% заказов отправляются в течение 24-48 часов (в рабочие дни) с момента получения заказов ( в случае наложенного платежа ) или при получении платежа ( в в случае оплаты банковским переводом ).

В случае задержки оставляем за собой срок до 7 рабочих дней для доставки посылки.

На этот продукт распространяется рекламная акция « 50-дневный возврат ». У каждого покупателя нашего магазина есть 50 дней, чтобы вернуть заказанный товар без объяснения причин. Подробности в регламенте акции.

Независимо от акции каждый потребитель имеет право в течение 14 дней отказаться от заключенного интернет-магазином договора календарь без объяснения причин.Самый быстрый способ расторгнуть договор заполнение и возврат формы нам: возврат формы отказа договора (PDF). Обязательные условия возврата (не действует для акции « 50-дневный возврат »):

  • право на возврат доступно только для потребителей (не для компаний, учреждений и т. д.)
  • в случае отказа от договора мы вернем 100% стоимости заказа, включая стоимость транспорта от продавца к покупателю
  • в случае отказа от договора стоимость обратной транспортировки (от заказчика к продавцу) несет заказчик
  • Если характер товара не позволяет вернуть его обычным способом по почте, мы можем заказать его курьер, чтобы забрать товар от клиента.Стоимость обратной перевозки нашим курьером Клиент и его рост указаны в абзаце ниже.
  • При получении товара Потребитель может проверить его характер, комплектность, характеристики или особенности работает, но только как в обычном магазине. Покупатель несет ответственность за ущерб за снижение стоимости товаров в результате поведения, которые выходят за рамки необходимых шагов для ознакомления с вещью.

Для потребителя, возвращающего товар ( в качестве отказа от по дистанционному договору, без объяснения причин ), можем заказать курьера после получение товара от покупателя (, если характер товара не позволяет вернуть его самостоятельно обычным способом по почте ). Стоимость обратной транспортировки несет Потребитель, и его максимальное значение для этого продукта составляет 369z .

Полную информацию о расторжении договора можно найти по адресу: Снятие из Соглашения .

О недостатках в доставке необходимо сообщить в течение 14 дней с момента доставки, после этого срока жалобы рассматриваться не будут.

.

Дупликация гена PLP1 как причина классической формы болезни Пелицеуса-Мерцбахера - клинический случай | Смарт

Том 44, № 5 (2010)

КЕЙС ОТЧЕТ

Отправлено: 18 января 2010 г.

Посмотреть PDF-файл Скачать PDF-файл

Дупликация гена PLP1 как причина классической формы болезни Пелицеуса-Мерцбахера - клинический случай

Яцек Модри 1 , Дорота Хоффман-Захарска 2 , Лешек Крулицкий 3 , Мацей Якучиньски 3 , Анджей Фридман 1

ДОИ: 10.1016/S0028-3843 (14) 60142-0

Нейрол Нейрочир Пол 2010. 44 (5): 511-515.

Принадлежности
  1. Клиническое отделение неврологии, Воеводская больница в Ольштыне
  2. Кафедра медицинской генетики, медицинский факультет, Харранский университет, 63000 Шанлыурфа, Турция
  3. Отделение ядерной медицины и магнитного резонанса, Бродненская воеводская больница, Варшава

Том 44, № 5 (2010)

КЕЙС ОТЧЕТ

Отправлено: 18 января 2010 г.

Аннотация
Аннотация

Болезнь Пелизеуса-Мерцбахера (ПМД) представляет собой редкое Х-сцепленное дисмиелиническое заболевание центральной нервной системы (ЦНС).PMD вызывается мутациями в гене PLP1, расположенном в Xq22 и кодирующем основной компонент миелина в ЦНС, протеолипидный белок 1 (PLP1). Заболевание клинически гетерогенно. Фенотипы обычно подразделяются на классические и врожденные формы. Врожденная ПМД имеет более быстрое прогрессирование с ранней смертью, в то время как пациенты с классической ПМД обычно доживают до зрелого возраста. Обе формы заболевания вызываются точечными мутациями, а также перестройками - мультипликацией (преимущественно дупликацией) и делецией гена PLP1.

Представлено наблюдение пациента мужского пола, страдающего классической формой ПМД с доброкачественным течением, за исключением выраженной дизартрии с характерным ларингеальным стридором, более характерным для врожденной формы заболевания. Диагноз подтвержден на молекулярном уровне. У больного имеется дупликация всех 7 экзонов гена PLP1. Эта дупликация была унаследована от матери пациента, которая является здоровым носителем мутации. Анализ семейной родословной пациента выявил межсемейную изменчивость фенотипа среди больных родственников мужского пола.

Аннотация
Аннотация

Болезнь Пелизеуса-Мерцбахера (ПМД) представляет собой редкое Х-сцепленное дисмиелиническое заболевание центральной нервной системы (ЦНС). PMD вызывается мутациями в гене PLP1, расположенном в Xq22 и кодирующем основной компонент миелина в ЦНС, протеолипидный белок 1 (PLP1). Заболевание клинически гетерогенно.Фенотипы обычно подразделяются на классические и врожденные формы. Врожденная ПМД имеет более быстрое прогрессирование с ранней смертью, в то время как пациенты с классической ПМД обычно доживают до зрелого возраста. Обе формы заболевания вызываются точечными мутациями, а также перестройками - мультипликацией (преимущественно дупликацией) и делецией гена PLP1.

Представлено наблюдение пациента мужского пола, страдающего классической формой ПМД с доброкачественным течением, за исключением выраженной дизартрии с характерным ларингеальным стридором, более характерным для врожденной формы заболевания.Диагноз подтвержден на молекулярном уровне. У больного имеется дупликация всех 7 экзонов гена PLP1. Эта дупликация была унаследована от матери пациента, которая является здоровым носителем мутации. Анализ семейной родословной пациента выявил межсемейную изменчивость фенотипа среди больных родственников мужского пола.

Полный текст:
Посмотреть PDF-файл Скачать PDF-файл
Ключевые слова

Болезнь Пелизеуса-Мерцбахера, дисмиелинизация, лейкодистрофия, PLP1, дупликация гена, MLPA

Об этой статье
Титул

Дупликация гена PLP1 как причина классической формы болезни Пелицеуса-Мерцбахера - клинический случай

Журнал

Польская неврология и нейрохирургия

Выпуск

Том 44, № 5 (2010)

страниц

511-515

просмотров страниц

172

просмотров/загрузок статьи

256

ДОИ

10.1016/S0028-3843 (14) 60142-0

Библиографическая запись

Нейрол Нейрочир Пол 2010. 44 (5): 511-515.

Ключевые слова

Болезнь Пелизеуса-Мерцбахера
дисмиелинизация
лейкодистрофия
PLP1
дупликация гена
MLPA

Авторов

Яцек Модри
Дорота Хоффман-Захарска
Лешек Крулицкий
Мацей Якучиньски
Анджей Фридман

.90 000 В Хорватии разбился беспилотник. Вероятно, это модель, летящая из Украины [ВИДЕО]

Жители Загреба в четверг, 10 марта, сразу после закрытия. 23 услышал громкий хлопок - это когда дрон вот-вот разобьется. Мэр Загреба Томислав Томашевич сказал, что части летательного аппарата были разбросаны в нескольких местах и ​​что, хотя это была большая машина, никто не пострадал. В земле образовалась воронка, и были найдены два парашюта.

NEXTA опубликовала запись с места происшествия.

В сети гуляют и фотографии.

В заявлении Совета национальной безопасности Хорватии говорится, что беспилотный самолет-разведчик вошел в воздушное пространство Хорватии со стороны соседней Венгрии на скорости 700 км/ч. и на высоте 1300 м.

Дело подлежит официальному расследованию, и НАТО будет проинформировано о происшествии - беспилотник должен был пролететь незаметно для ПВО Хорватии и Венгрии.

Эксперт по военной авиации и редактор журнала "Зона боевых действий" Тайлер Рогоуэй полагает, что, вероятно, это советский разведывательный беспилотник Ту-141 "Стриж", который, по-видимому, потерпел крушение и пролетел из Украины в Хорватию.«Тот факт, что этот беспилотник улетел так далеко от курса, сбивает с толку и тревожит», — пишет он.

Ту-141 — беспилотный разведывательный самолет, который поднялся в воздух в 1974 году. Принят на вооружение в армии СССР в 1979 году, снят с вооружения в 1989 году. В настоящее время единственным известным эксплуатантом этих беспилотников является Украина. - Неизвестно, служил ли он в российской или украинской армии, - сказал премьер-министр Хорватии Андрей Пленкович.

Сайт Jutarnji.hr сообщает, что советник министра обороны Украины Маркиян Лубкивский считает, что это был не дрон.Однако во время пресс-конференции он заявил, что на основании имеющейся информации известно, что «машина прилетела из Украины».

Источник: ABC News, "Зона боевых действий", Index.hr, Jutarnji.hr, PAP

Мы рады, что вы с нами. Подпишитесь на новостную рассылку Onet, чтобы получать от нас самый ценный контент.

(DSZ, pmd)

Дата создания: Вчера, 13:51

Вы хотите, чтобы мы написали вашу историю или решили проблему? У вас есть интересная тема? Напишите нам! Письма читателей не раз вдохновляли нас, и на их основе были написаны многочисленные тексты.Мы публикуем многие письма целиком. Вы можете найти их все здесь. .

Вторжение в Украину. Через несколько дней потери России превысят потери за 10 лет войны в Афганистане

"Ещё несколько дней и России потерь за счет убитых и раненых превысят понесенные за 10 лет войны в Афганистане.Россия потеряла сотни элитных рейдеров и бойцов спецназа», — заявил Резников.

Министр добавил, что за 12 дней текущей войны украинские воины и силы территориальной обороны уничтожили более 300 российских танков, тысячи бронетранспортеров, 40 самолетов и почти 70 вертолетов.

По данным Генштаба ВСУ, Россия на сегодняшний день потеряла более 12 тысяч рабочих мест.солдат (включая убитых, раненых и пленных). По официальным данным, в Афганистане погибло более 14 тысяч человек. солдаты.

.

Зеленский: Мы не простим сотни жертв и тысячи страданий, и Бог не простит

Мы не простим сотни жертв и тысячи страданий; Бог тоже этого не простит, заявил президент Украины Владимир Зеленский в записи, опубликованной в воскресенье вечером в соцсетях.

"Мы не простим разрушенных жилых домов.Мы не простим ракету, которую наши ПВО выпустили сегодня над Очматдетом (детской больницей). И еще 500 таких же ракет, которые попали в нашу землю, Украину, наших людей и детей. Мы не простим расстрел беззащитных людей. Рушат нашу инфраструктуру», — подчеркнул Зеленский.

"Сегодня Прощеное воскресенье в Восточных Церквях.Но мы не простим сотни и сотни жертв. Тысячи и тысячи страданий. И Бог не простит», — сказал Президент Украины.

"Не сегодня.Не завтра. Никогда. И вместо (дня) прощения будет День Страшного Суда. Я в этом уверен», — заявил украинский лидер.

Зеленский оценил, что экономические санкции, введенные западными странами в отношении России, не выполнили свою задачу.Российская агрессия не остановлена, и «русские чувствуют, что они не будут наказаны», добавил он. Президент призвал Запад принять другие меры, которые могли бы фактически ограничить российское вторжение.

Украинский лидер подчеркнул, что россияне осуществляют «умышленные убийства» в Украине и препятствуют открытию гуманитарных коридоров, расстреливая мирных жителей.Он предупредил, что украинцы «всех накажут» и что «сволочи, которые обстреливали наши города, наших граждан, бомбили нашу землю, запускали ракеты (...) не найдут на земле тихого места, кроме могильной тишины». ".

https://т.я / OP_UA / 5808

.

Смотрите также